普瑞沙特作为抗发作药物已在多个国家获批应用于之外持续性发作猝死化疗的合并服药,而既往也有研究成果显示单药化疗新检验的之外持续性发作耐受持续性类似于哈恩三嗪,但欠佳。为此,来自美国史家Jacqueline French名誉教授等人进行了一项相比较研究成果,分析报告普瑞沙特单药化疗之外持续性发作猝死的和安全及持续性。研究成果证实普瑞沙特在20周的化疗期内化疗之外持续性发作猝死症状安全及有效,研究成果刊出于2014年2月份的《神经病学》杂志中会。研究成果入选在8周时间内运应用于1-2种抗发作药物化疗,但不能完全控制的之外持续性发作猝死症状,在孔径随机分配给与普瑞沙特600或150mg/d(4:1)双盲单药化疗20周(8周转换期,12周单药化疗期)。主要终点为普瑞沙特化疗发作的中会止领军,如果中会止领军的95%存疑区间(CI)的限额大于历史相比较也就是说的74%,认为化疗有效(在转换期运应用于68%的也就是说)。该研究成果在125亦然症状中会期分析拿到积极的之后就提前终止。整个研究成果入选了161亦然症状,对148亦然症状分析报告了。检验为发作的平均月内为14年。相比较来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的症状完成了20周双盲化疗。600mg/d化疗三组症状发作之外中会止领军足以大于74%以及68%的也就是说。600mg/d化疗三组中会8亦然症状和150 mg/d化疗三组2亦然症状通过普瑞沙特单药化疗达到无发作猝死。普瑞沙特的相比较安全及持续性与之前的研究成果一致。研究成果者总结道,该研究成果备有了III类证据,证实之外持续性发作猝死控制不佳的症状转换为普瑞沙特单药化疗,与转换为安慰剂单药化疗的历史相比较者相比,发作之外的中会止事件更少。该研究成果对于那些打算将症状已有的化疗拟议转换为普瑞沙特单药化疗的临床主治医师来说十分关键性。
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